今日要聞

2025年5月19日

• 帶狀皰疹疫苗打響價格戰，多地“打一贈一”
• 澳大利亞兒童疫苗接種率下降 需采取措施應對
• 美國FDA批準Novavax新冠疫苗，附帶特殊限制
• HPV疫苗企業一季度業績集體失速
• 艾美疫苗 mRNA 帶狀皰疹疫苗中美雙獲批臨床 彰顯技術實力
• 基于蛋白質的新冠疫苗獲批
• 巴布亞新幾內亞檢測到疫苗衍生脊髓灰質炎病毒
• 新加坡新冠病例激增28%

行業資訊

?帶狀皰疹疫苗打響價格戰，多地“打一贈一”

自今年3月起，內蒙古、山東、河南、重慶等地帶狀皰疹疫苗價格大幅下降，多地推出“打一贈一”活動。進口的葛蘭素史克重組帶狀皰疹疫苗兩劑費用從3260元降至1652元，國產的帶狀皰疹減毒活疫苗一劑價格從1369元調至706.5元左右。兩款疫苗降價節奏不一，呈區域化競爭態勢。

降價源于我國帶狀皰疹疫苗接種率遠低于預期，僅約0.79% ，遠低于美國的41.1%。高價、認知不足及成人接種服務能力欠缺是主因。雖降價刺激了部分接種，但仍需解決深層問題以提升接種率。

來源：界面新聞

?HPV疫苗企業一季度業績集體失速

2025年一季度，萬泰生物、智飛生物、沃森生物等HPV疫苗企業業績“雪崩”。萬泰生物營收同比降46.76%，歸母凈利潤虧損；智飛生物營收降79.16%，歸母凈利潤虧損；沃森生物營收降22.93%，歸母凈利潤大幅下滑 。

這背后是多重因素沖擊：居民醫療消費收縮，HPV疫苗自費市場萎縮；九價疫苗擴齡沖擊二價市場，政府采購降價壓縮利潤；批簽發量大幅下降，如2024年國內HPV疫苗批簽發批次同比降61.57%。同時，企業過度依賴單一產品、同質化競爭激烈，技術創新與市場多元化布局滯后。不過，國產九價疫苗研發提速，男性市場或成新增長點。

來源：中國經營報

企業動態

? 艾美疫苗 mRNA 帶狀皰疹疫苗中美雙獲批臨床 彰顯技術實力

艾美疫苗 宣布，其研發的 mRNA 帶狀皰疹疫苗實現中美雙報并均獲批臨床。此前 3 月該疫苗已獲美國 FDA 批準，近日又獲國家藥監局臨床試驗批準，彰顯其 mRNA 技術平臺實力。臨床前試驗表明，該疫苗特異性 T 細胞免疫及抗體滴度等指標，顯著優于國際市售重組亞單位對照疫苗。

目前尚無 mRNA 帶狀皰疹疫苗上市，國內接種率不足 1%，但市場潛力巨大，預計 2030 年中國市場規模約 200 億元，全球達 239 億美元。艾美作為國內 mRNA 疫苗研發先驅，具備全產業化能力，該疫苗若成功上市，將憑借安全性和免疫原性優勢重塑市場格局，為企業帶來業績增長。

來源：新浪財經

國際動態

? 新加坡新冠病例激增28%

2024年，新加坡接待超1600萬游客，成為熱門旅游地。但2025年5月前往該國，需做好新冠防護。2025年春季，新加坡新冠感染顯著增加。4月最后一周至5月3日，病例達14200例，較前一周增長28%，原因或與人群免疫力下降有關。當前，JN.1變體的后代LF.7和NB.1.8是主要流行毒株 。現行疫苗仍可預防重癥，建議60歲以上等高危人群及時接種。此外，美國FDA近期批準了針對當前流行毒株的Nuvaxovid?新冠疫苗。

來源：vax-before-travel

?巴布亞新幾內亞檢測到疫苗衍生脊髓灰質炎病毒

巴布亞新幾內亞政府近日報告，在莫羅貝省萊城的兩名健康兒童中發現兩例2型循環疫苗衍生脊髓灰質炎病毒（cVDPV2）病例。2025年3月在萊城唐人街鮑爾鳥路采集的廢水常規檢測中發現該病毒。衛生部長稱情況嚴重但可控，已采取過應對措施，會迅速行動保護兒童，計劃進行至少兩輪全國疫苗接種，鼓勵家長帶孩子接種。若社區有足夠人免疫，病毒將消失。巴新政府致力于維持無脊髓灰質炎狀態。上周，全球根除脊髓灰質炎行動倡議組織報告，巴基斯坦等多國也有相關病例或檢測陽性情況 。
來源：vax-before-travel

?基于蛋白質的新冠疫苗獲批

美國食品藥品監督管理局（FDA）宣布，已批準諾瓦瓦克斯公司的Nuvaxovid新冠疫苗。截至2025年5月17日，該疫苗在美國適用于預防65歲及以上人群，以及12 - 64歲有一個或多個基礎疾病、易發展為新冠重癥的人群感染新冠。2021年12月17日，世界衛生組織給予該疫苗緊急使用授權，此前它已在美國緊急使用授權下供應。截至2025年5月18日，Nuvaxovid是美國診所和藥房唯一可用的非mRNA新冠疫苗 。

來源：vax-before-travel

?美國FDA批準Novavax新冠疫苗，附帶特殊限制

5月17日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了Novavax公司的新冠疫苗，但施加了不尋常的限制。這款疫苗是美國唯一基于傳統蛋白質的新冠疫苗，此前已獲FDA緊急授權用于12歲及以上人群。而此次FDA的完全批準僅適用于65歲及以上成年人，以及至少患有一種基礎疾病、導致COVID-19風險升高的12至64歲人群。
Novavax首席執行官對此次許可表示歡迎，稱老年人和有基礎疾病者是季節性接種的主要群體，這一批準彰顯了公司對他們的承諾。然而，FDA在批準信中未解釋這些限制，據推測，這可能反映了衛生部長小羅伯特·F·肯尼迪及其他官員對疫苗的懷疑態度。此前，Novavax在3萬人的臨床試驗中證實了疫苗的安全性和有效性，FDA原本計劃在4月1日無限制批準，但后來要求其在獲批后進行額外試驗，其中一些試驗旨在研究該疫苗與某些心臟病的關聯。

來源：vax-before-travel

?澳大利亞兒童疫苗接種率下降 需采取措施應對

據澳大利亞廣播公司報道及澳大利亞國家免疫研究和監測中心數據，澳大利亞兒童疫苗接種率呈下降趨勢，已低于群體免疫覆蓋水平。過去五年，針對百日咳、白喉等多種疾病的兒童疫苗接種率普遍下降。自2020年以來，一歲、兩歲、五歲兒童的接種完成比例均有降低。專家指出，應采取設接種診所、流動點等全面公共衛生措施。澳免疫聯盟主任稱，醫療人員在患者教育中作用關鍵，要讓人們認識到疫苗安全有效，接種能保護社區。

來源：人民網

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