想象一下,你或者你愛的人被診斷出患有一種叫做非霍奇金淋巴瘤(NHL)的癌癥。醫生告訴你,這是一種起源于免疫系統的疾病,而且情況可能很復雜——有時候它發展得很慢,有時候卻像脫韁的野馬一樣兇猛。更糟的是,如果它在治療后復發,或者對常規療法不起作用,接下來的路該怎么走?今天,我們要聊聊一項新鮮出爐的研究,它帶來了一種名叫Subasumstat(TAK-981)的新藥,和老朋友Rituximab(利妥昔單抗)聯手,或許能為那些走投無路的患者點亮一盞燈。這到底是怎么回事?它能做什么?我們一起來看看。
非霍奇金淋巴瘤:一個狡猾的對手
先來說說這個非霍奇金淋巴瘤是什么吧。簡單點講,它是淋巴系統里的一種癌癥。淋巴系統是你身體的“衛兵”,負責抵抗感染,但當它自己出了問題,就變成了內部敵人。NHL不是單一的病,它像個大家族,里面有慢吞吞的“慢性派”(比如濾泡性淋巴瘤),也有急性發作的“激進派”(比如彌漫大B細胞淋巴瘤,簡稱DLBCL)。全球每年有超過50萬人被確診,25萬人因此失去生命,它可不是個小角色。
治療呢?通常是用化療、放療,或者像Rituximab這樣的免疫療法。Rituximab是個聰明家伙,它能找到淋巴瘤細胞表面的CD20標記,像貼標簽一樣讓免疫系統去收拾它們。可問題來了,有些患者的淋巴瘤很頑強,用了Rituximab加化療還是沒效果,甚至復發了。這時候,醫生能用的招數就不多了,患者的希望也越來越渺茫。
Subasumstat:新玩家登場
就在這種情況下,Subasumstat走進了大家的視野。這是一種還在試驗階段的新藥,名字聽起來有點拗口,但它的工作原理卻挺有趣。它是個“SUMOylation抑制劑”——別被這個詞嚇到,咱們慢慢拆開講。SUMOylation是細胞里的一種機制,簡單說,就是給蛋白質“加個小尾巴”,讓它們的功能發生變化。在癌細胞里,這個機制就像給它們披上了一件隱身衣,讓免疫系統找不到它們。
Subasumstat呢,就是專門來破這件隱身衣的。它把SUMOylation擋住,讓癌細胞暴露出來,免疫系統就能更容易發現并攻擊它們。更妙的是,研究人員發現,如果把它和Rituximab搭配起來,效果可能會更好——就像一個負責揭開敵人偽裝,一個負責開槍,組合拳打得更狠。這背后的科學依據來自實驗室里的動物實驗,Subasumstat確實能增強Rituximab的抗癌能力。那在人身上管不管用呢?這就是這次研究的重點。
一場勇敢的試驗:他們在做什么?
這項研究是個I/II期臨床試驗,意思是既要測試Subasumstat的安全性(I期),也要看看它初步的效果(II期)。研究一共招了34名患者,其中31人在I期,3人在II期。這些人都是非霍奇金淋巴瘤的老兵,癌癥要么復發,要么對之前的治療沒反應。很多人已經試過好幾種療法,有的甚至高達8次,連CAR-T這種高科技療法都用過了,可還是沒打贏這場仗。
試驗怎么做呢?醫生給患者靜脈注射Subasumstat,劑量從10毫克到120毫克不等,每周一次,或者有一個小組是每周兩次(90毫克)。同時,他們還用了固定劑量的Rituximab(375毫克/平方米)。目標是先搞清楚這個新藥用多少合適,安全不安全,再看看能不能幫到患者。
結果呢?I期里,研究者發現Subasumstat最高到120毫克每周一次都沒到“忍不了”的劑量,安全性還不錯。最常見的副作用是發燒(55%)、寒戰(39%)和疲勞(35%),聽著像感冒癥狀,對吧?其實這是免疫系統被激活的信號,大部分都很輕微,醫生能處理。II期本來想招更多人,但因為疫情和競爭療法的影響,報名的人太少,最后提前結束了。
驚喜來了:腫瘤真的縮小了!
安全性過關了,效果怎么樣?在29名可以評估效果的患者中,有8個人的腫瘤縮小了,占了27.6%。具體來說,2個人的腫瘤完全消失(完全反應),6個人的腫瘤變小了不少(部分反應)。這8個人里,有的得了DLBCL,有的得了濾泡性淋巴瘤,還有的得了套細胞淋巴瘤(MCL),而且很多人之前對Rituximab都不敏感了。這說明什么?Subasumstat可能真的能給那些沒路可走的患者帶來轉機。
舉個例子,想想老張吧。老張65歲,是個退休的公交司機,得了DLBCL好幾年。化療、Rituximab、甚至CAR-T他都試過,可腫瘤還是卷土重來。家里人都急得不行,醫生也說選擇不多了。后來,他加入了這項試驗,用了Subasumstat和Rituximab。幾周后,他感覺沒那么累了,再去檢查,腫瘤居然小了一半!老張樂得跟醫生說:“我還以為這輩子就這樣了,現在總算看到點光。”當然,老張是根據真實數據虛構的,但這樣的故事在試驗里真真切切發生過。
它是怎么做到的?科學小課堂
你可能好奇,Subasumstat到底是怎么讓腫瘤縮小的?咱們打個比方:癌細胞就像躲在暗處的壞蛋,SUMOylation是它們的“隱身術”。Subasumstat一出手,把隱身術破了,癌細胞就暴露在免疫系統的“探照燈”下。不僅如此,它還能刺激身體產生更多的“ interferon”(干擾素),這是一種能喚醒免疫戰士的信號,讓它們更積極地去打仗。
Rituximab呢,就像個精準的狙擊手,專門瞄準CD20標記的癌細胞。兩者聯手,一個負責把敵人揪出來,一個負責收拾,配合得天衣無縫。研究還發現,Subasumstat的劑量越高,這種免疫激活就越明顯,血液和皮膚里的檢查都證明了這一點。
別急,還有問題要回答
看到這兒,你可能有幾個疑問。比如,副作用嚴重嗎?其實,大部分副作用都像感冒一樣,來了又走,發燒、寒戰這些最多在剛開始用藥時出現,后面就少了。少數人有更嚴重的情況,比如“細胞因子釋放綜合征”(CRS),但也只有兩個人,一個輕度一個中度,都治好了。
那這藥現在能用嗎?還不行。它還在試驗階段,這次只是早期的結果。下一步,研究者得做更大規模的測試,看看能不能推廣。如果一切順利,未來它可能會成為醫生手里的新工具。
未來會怎樣?希望在前方
這次研究雖然規模不大,但意義不小。27.6%的患者有了反應,尤其是那些用盡辦法的人,這是個振奮人心的信號。它告訴我們,針對SUMOylation這種新思路可能真有戲。以后,Subasumstat或許還能和其他藥搭配,效果更上一層樓。
對像老張這樣的患者來說,這不僅僅是數字,而是多活一天、多陪家人一天的希望。研究者已經在計劃下一步,如果數據繼續看好,Subasumstat可能會走進更多人的生活。
小心點,別太激動
當然,咱們得冷靜一下。這不是靈丹妙藥,不是每個人都有效,副作用也有。如果有人想試試,一定要和醫生好好聊聊,權衡利弊。畢竟,試驗還在進行,路還長著呢。
想知道更多?
這項研究發表在《臨床淋巴瘤、骨髓瘤和白血病》上,感興趣的朋友可以去查查原文,里面有更詳細的數據和分析。
參考資料:Assouline SE, Mehta A, Hanel W, Doucet S, Johnston PB, Danilov A, Cooper BW, Chudnovsky A, Ding J, Long T, Stroopinsky D, Berg D, Alinari L. Phase I/II Study of Subasumstat (TAK-981) in Combination With Rituximab in Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2025 May 3:S2152-2650(25)00151-X. doi: 10.1016/j.clml.2025.04.020. Epub ahead of print. PMID: 40467383.
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