編輯丨王多魚

排版丨水成文

細胞焦亡（Pyroptosis）是一種由細胞質內病原體或內源性危險信號的檢測所觸發的程序性壞死類型。發生細胞焦亡的細胞會呈現出腫脹、體積增大的形態，最終發生細胞裂解，將細胞質內的成分（例如蛋白質、代謝物和核酸）釋放到細胞外空間。這些分子可作為損傷相關分子模式（DAMP）發揮作用，當被鄰近細胞檢測到時會引發炎癥。

從機制上講，細胞焦亡是由 gasdermin 蛋白家族成員啟動的，該蛋白家族成員十年前被確認為細胞死亡的孔道形成執行者。

哺乳動物的 gasdermin 由一個細胞毒性 N 端結構域、一個靈活的連接區以及一個與 N 端結合并抑制其活性的 C 端調節結構域組成。連接區內的蛋白水解切割會釋放出 N 端結構域，使其能夠靶向各種細胞膜結構（包括核膜、線粒體膜和質膜），在這些膜上形成大的跨膜孔。質膜上的 gasdermin 孔破壞了電化學梯度，導致水分子流入和細胞腫脹。它們的形成還會激活膜蛋白損傷誘導神經生長抑制因子 1（NINJ1），該蛋白發生寡聚化，從而導致質膜完全破裂并釋放出大量損傷相關分子模式（DAMP）。

自從被發現是打孔蛋白以來，gasdermin 蛋白不僅在宿主防御中，而且在各種病理條件下都與細胞焦亡相關聯。

這篇綜述論文探討了細胞焦亡的歷史、近期有關 gasdermin 激活的新見解、孔形成對細胞產生的影響，以及細胞焦亡的生理作用。

2025 年 4 月 2 日 ，瑞士洛桑大學Petr Broz教授在Cell Research期刊發表了題為 ： Pyroptosis: molecular mechanisms and roles in disease 的綜述論文。

細胞死亡是多細胞生物發育、組織穩態維持以及免疫和宿主防御所必需的一個重要過程。程序性細胞死亡（PCD）的重要性體現在這樣一個事實：在調節細胞死亡誘導的信號通路存在缺陷的動物中，胚胎發育期間會死亡，出現發育缺陷，或者更容易受到感染。

細胞死亡最初被分為兩種形式：一種是主動執行或受調控的細胞死亡形式，稱為細胞凋亡（Apoptosis）；另一種是由外部因素（如細胞損傷或毒素）引起的被動、不受調控的細胞破裂，稱為細胞壞死（Necrosis）。

細胞凋亡是由特定的信號級聯反應啟動的，這些級聯反應調節凋亡性半胱天冬酶（一種執行細胞死亡的蛋白酶家族）的激活，因此被歸類為序性細胞死亡。細胞凋亡能保持細胞質膜的完整性，因此通常被認為在免疫學上是無反應的，而細胞壞死期間細胞質膜破裂會釋放細胞質因子，這些因子作為所謂的“危險信號”或“損傷相關分子模式（DAMP）”，即當被鄰近細胞檢測到時會引發組織炎癥的分子。

過去二十年的研究模糊了程序性細胞死亡和細胞壞死之間的區別，因為已發現了幾種其他細胞死亡方式，它們都導致一種程序性或受調控的壞死形式。在這些細胞死亡方式中，研究得最為透徹的是細胞焦亡（Pyroptosis）、壞死性凋亡（Necroptosis）和鐵死亡（Ferroptosis）。

在這篇綜述中，Petr Broz教授重點關注細胞焦亡，這種細胞死亡形式于 1990 年代末首次被報道，是宿主對病原體感染免疫反應的一部分。細胞焦亡主要與炎性小體復合物的激活有關，炎性小體復合物是由模式識別受體（PRR）在檢測到病原體來源或內源性危險信號時組裝而成的先天免疫信號平臺。

然而，自從發現了 gasdermin 這一類能引發細胞焦亡的成孔蛋白家族以來，人們認識到細胞焦亡也可由許多其他獨立于炎性小體激活的信號通路所誘導。這推動了細胞焦亡研究的迅速擴展，揭示了這種細胞死亡形式在免疫、發育和癌癥方面的重要作用。

在這篇綜述中，Petr Broz教授總結了細胞層面誘導細胞焦亡的機制及其在疾病中的作用，特別關注了近期有關調控 gasdermin 激活以及細胞死亡誘導的分子機制的新見解。

細胞焦亡研究史上的關鍵事件

炎性小體激活的細胞焦亡過程中的事件序列

哺乳動物gasdermin的激活

在 GSDMD 或 NINJ1 水平上抑制細胞焦亡

自從細胞焦亡被發現以來，在理解誘導這種細胞死亡形式的分子機制及其在健康和疾病中的作用方面取得了重大進展。 gasdermin 作為細胞焦亡執行者的開創性發現改變了這一領域，使人們得以了解細胞如何發生焦亡，并為探索 gasdermin 和細胞焦亡在各種疾病中的重要性提供了遺傳學研究的可能。這些研究表明，焦亡性細胞死亡是一種生理上重要的過程，對于宿主抵御多種病原體至關重要。然而，也已清楚的是，當細胞焦亡不受控制地發生時（例如在炎性小體病中）會對宿主造成極大的危害，這凸顯了制定調控細胞焦亡誘導策略的必要性。

為解決這一問題，需要進一步研究來探究細胞如何控制 gasdermin 的激活，尤其是通過翻譯后修飾和其他調控 gasdermin 與膜相互作用及孔隙形成的機制。了解這些過程可能會揭示出阻止細胞焦亡的新策略。此外，研究應側重于開發抑制劑或拮抗性抗體。這些已顯示出前景，例如抗 GSDMD 納米抗體能夠減少細胞中的細胞焦亡，抗 NINJ1 抗體能夠減輕肝損傷模型中的炎癥。在已證實 gasdermin 參與其中的疾病模型中進一步驗證這些方法至關重要。鑒于 gasdermin 在炎癥和細胞死亡中發揮的多方面作用，開發新的方法來調節其活性無疑將在未來幾年內成為研究的活躍領域。

https://www.nature.com/articles/s41422-025-01107-6