上海
題圖 | Pixabay
文源 | 醫(yī)學新視點
在2025 ASCO年會上，Verastem Oncology公布了1/2期臨床試驗RAMP 205的最新積極安全性與療效數(shù)據(jù)。
該試驗旨在評估小分子抑制劑avutometinib與defactinib，以及吉西他濱（gemcitabine）和白蛋白結(jié)合型紫杉醇（nab-paclitaxel）構(gòu)成的組合療法，一線治療轉(zhuǎn)移性胰腺導管腺癌（PDAC）患者的效果。
截至2025年4月25日，劑量水平1隊列患者的客觀緩解率（ORR）達到83%，該劑量被選定為2期臨床試驗推薦劑量（RP2D）。
此外，截至2025年4月25日，共有60名患者（每個隊列12名）分別接受了五種不同給藥方案的治療。其中劑量水平1隊列展現(xiàn)出最高的緩解率。
在所有五個劑量隊列中，92%（48/52）可評估療效的患者出現(xiàn)腫瘤縮小。在劑量水平1隊列的12名患者中，10名患者獲得了部分緩解，其中8例為已確認，另2例尚未確認且仍在治療中。鑒于這些顯著且一致的療效數(shù)據(jù)，該公司已選擇劑量水平1為RP2D，目前正在以該劑量繼續(xù)招募最多29名患者。
Avutometinib是一種RAF/MEK抑制劑，它能夠誘導MEK與ARAF、BRAF和CRAF形成非活性復合物，可能通過最大程度地抑制RAS信號通路產(chǎn)生更全面和持久的抗腫瘤反應。Defactinib是一款FAK抑制劑。這兩款藥物構(gòu)成的組合療法在今年5月8日獲得美國FDA的批準，用于治療復發(fā)性低級別漿液性卵巢癌成年患者，這些患者曾接受過系統(tǒng)性治療并且其腫瘤攜帶KRAS突變。
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