北京
當(dāng)我們身體感到疼痛并服用止痛藥后，常常會好奇這些藥物是如何精準(zhǔn)找到疼痛部位并發(fā)揮作用的。
實際上，止痛藥的“尋痛之旅”遠比你想象的精彩。
藥物進入人體后，首先通過消化系統(tǒng)被吸收進入血液循環(huán)。
以常見的非甾體抗炎藥為例，它們被吸收后，會隨著血液流向全身各處。
身體疼痛的產(chǎn)生，通常是受傷或病變部位釋放出一些化學(xué)物質(zhì)，如前列腺素、緩激肽等。
這些物質(zhì)會刺激神經(jīng)末梢，向大腦傳遞疼痛信號。
非甾體抗炎藥的作用原理是抑制一種名為環(huán)氧化酶（COX）的酶的活性。
COX有兩種主要類型：COX-1和COX-2。
COX-1在正常生理狀態(tài)下維持身體各組織的正常功能，而COX-2則在炎癥、損傷等情況下被誘導(dǎo)產(chǎn)生，促進前列腺素的合成，進而引發(fā)疼痛和炎癥反應(yīng)。
藥物進入血液后，會在全身循環(huán)中到達疼痛部位，選擇性地抑制COX-2的活性，減少前列腺素的合成，從而減輕疼痛和炎癥。
換句話說，止痛藥并非真的“知道”哪里痛，而是通過身體疼痛部位釋放的化學(xué)信號，在相應(yīng)位置發(fā)揮作用。
說明：文字原創(chuàng)，圖片由AI生成。
作 者 ：何幸彤
責(zé)編：郝學(xué)婧
審核：姜峰 李碩然 唐蔚
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