公開數據顯示，目前我國每天確診癌癥的患者中，有80%的患者初診已是中晚期，錯過了最佳治療時期。

因此，行之有效得早篩查、早發現、早治療，對于降低腫瘤發病率與死亡率、改善患者生存質量十分重要。在新區，就有一家致力于腫瘤早篩領域的領軍企業——世和基因。

近日，世和基因領銜完成的DECIPHER-Omnia超萬例多癌早篩研究成果在國際頂級期刊《Nature Medicine》發表。該期刊是《Nature》系列期刊中最早創立的期刊之一?，專注于醫學研究的前沿領域，學術影響力顯著，影響因子（一種衡量學術期刊影響力的重要指標）高達58.7，在全球所有學術期刊中位于前0.1%，通常只有突破性成果才能入選。

例如，該期刊曾發布首例丙型肝炎病毒的感染性克隆的研究，這一突破成果促進了抗病毒藥物的開發?，具有里程碑的重要意義。

DECIPHER-Omnia是國內首個由民營企業主導的大規模前瞻性自然人群多癌種早篩隊列研究，入選《Nature Medicine》，標志著中國原創的科研實力躋身世界一流，也代表著我國腫瘤早篩技術取得重大進展。

據介紹，DECIPHER-Omnia研究包括技術研發與臨床驗證兩部分。

其中，技術是指世和基因自主研發的無創液體活檢腫瘤早篩技術MERCURY。該技術通過對外周血中循環游離DNA（cfDNA）進行低深度全基因組測序（WGS），提取并整合分析片段組學特征，從而判斷腫瘤信號及來源。

基于該技術開發的世和鷹眼CanScan?，只需要8—10毫升外周血，即可篩查包括肺癌、肝癌、胃癌等在內的9類癌癥，并對異常信號進行組織溯源，準確定位來源器官或部位，從而協助臨床進行診療。

世和鷹眼CanScan?的檢測性能通過“金陵隊列”項目得到進一步驗證。“金陵隊列”是由世和基因聯合南京江北新區、南京醫科大學共同發起的腫瘤早篩公益科研項目，計劃覆蓋10萬45-75歲無癥狀自然人群，自2022年啟動至今，已為1.5萬名南京江北新區居民提供了2.5萬人次全套免費體檢，多位癌癥患者通過鷹眼?實現早診早治。

更值得一提的是，基于優異的臨床數據，世和鷹眼CanScan?已于2023年獲得美國FDA突破性醫療器械認證，成為全球第四個獲得該項認證的多癌早篩產品。

這項新成果如何能夠成為老百姓使用的新產品？其背后又包含怎樣的團隊心血？以本次研究成果發表為新起點，世和基因還將如何跨步前進？

5月29日，世和基因將舉行研究成果發布會，分享有關新成果的更多細節和團隊成長的故事，讓我們一起期待和見證，這家新區本土企業的最新發展情況。

素材來源 | 世和基因

文 | 周琴、高媛

發布 | 徐雅瑩、吳小榮

審核 | 王馨