背景介紹

近年來，光動力療法（PDT）已成為治療癌癥的經典化療的有前途的替代方案。PDT通常以光敏劑作為無毒前藥，通過光照激活光敏劑與腫瘤中的氧氣反應，產生細胞毒性活性氧（ROS），從而殺傷腫瘤細胞。具有高度共軛π鍵系統的化合物（如卟啉和氯）已被證明具有極佳潛力，在其結構中引入金屬原子可改善ROS的生成。

研究要點

1. 在本研究中，研究者設計了一系列源自原卟啉IX和維替泊芬的四吡咯-釕（II）復合物，以此作為PDT療法的光敏劑。

2. 在無光條件下，這些復合物對人胃癌細胞幾乎無毒，而在光照下，則顯示出顯著的細胞毒性。

3. 機制分析表明，在光照下，該復合物可通過caspase 3介導的凋亡途徑以及CHOP（內質網應激誘導轉錄因子）同時誘導細胞死亡。

研究結論

本研究證實，這一釕化合物可以觸發各種細胞死亡途徑，或可成為未來臨床多靶點治療的選擇之一。

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參考文獻：

Restrepo-Acevedo A, Murillo MI, Orvain C, et al. Protoporphyrin IX-Derived Ruthenium(II) Complexes for Photodynamic Therapy in Gastric Cancer Cells. Inorg Chem. 2025;64(19):9684-9702. doi:10.1021/acs.inorgchem.5c00896

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