要說(shuō)做科研最痛苦的瞬間是啥?實(shí)驗(yàn)樣本少、材料被盜想必都榜上有名:
● 培養(yǎng)一年多的畢設(shè)用魚(yú),稍不留意被野貓偷吃。
● 網(wǎng)友的酒精里都能長(zhǎng)出霉菌,在培養(yǎng)箱里精心照顧的菌一個(gè)月才長(zhǎng)出菌落。
● 研究課題是稀有物種,野外幾乎絕跡,奔波許久才得到一點(diǎn)小嫩芽作樣本。
● 疾病患者樣本,東拼西湊,半年才攢夠 3 個(gè)病理切片。
因?yàn)榉N種原因樣本量少到離譜,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的第一步就犯了難,畢竟這些樣本來(lái)之不易,沒(méi)有試錯(cuò)空間。樣本量少時(shí),如何提高樣本利用率獲得高深度數(shù)據(jù),顯得至關(guān)重要。尤其當(dāng)珍貴樣本具有高度空間異質(zhì)性時(shí),空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)可以為研究提供有用工具和全新的視角。
空間轉(zhuǎn)錄組結(jié)合單細(xì)胞測(cè)序和空間信息分析,能夠在保留組織原位結(jié)構(gòu)的前提下,構(gòu)建組織及細(xì)胞的分子表達(dá)圖譜,揭示基因表達(dá)的空間異質(zhì)性與細(xì)胞間「地理博弈」。近年來(lái)空間轉(zhuǎn)錄組已廣泛應(yīng)用于動(dòng)物、植物等模式生物和疾病研究,Top 期刊頻發(fā),但仍存在一些局限性。
現(xiàn)有技術(shù)之殤:
空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)的科研痛點(diǎn)
設(shè)備枷鎖:大多數(shù)空間組學(xué)技術(shù)需要專用的儀器(如顯微、轉(zhuǎn)片設(shè)備等),費(fèi)用昂貴,操作流程繁瑣。
分辨率之困:要么僅能提供多細(xì)胞級(jí)別分辨率,難以區(qū)分單個(gè)細(xì)胞的表達(dá)異質(zhì)性。要么擁有高分辨率但通量不足,堪比顯微鏡看報(bào)紙。
物種限制:探針設(shè)計(jì)主要圍繞人、鼠等物種,對(duì)其他動(dòng)物以及植物樣本束手無(wú)策。
多維數(shù)據(jù)割裂:單細(xì)胞數(shù)據(jù)與空間信息割裂,難以揭示動(dòng)態(tài)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
破局者登場(chǎng):
讓空間組學(xué)「觸手可及」
「零空間組學(xué)專用設(shè)備」「近乎單細(xì)胞級(jí)分辨率」「全真核生物物種兼容」三大殺招,依托Nature、Science 級(jí)別技術(shù) Slide-seq、Slide-tags,Takara Bio 的 Curio Seeker & Curio Trekker以低門(mén)檻、高效率的優(yōu)勢(shì),開(kāi)啟空間組學(xué)新時(shí)代 。
什么是 Slide-seq v2 技術(shù)?
2019 年,Science發(fā)文《Slide-seq: A scalable technology for measuring genome-wide expression at high spatial resolution》[1],研究開(kāi)發(fā)了 Slide-Seq 技術(shù),一種將 RNA 從組織切片轉(zhuǎn)移到覆蓋有已知位置的 DNA 條形碼微珠的表面上的方法,從而可以通過(guò)測(cè)序推斷轉(zhuǎn)錄組的空間位置。使用 Slide-seq 技術(shù),研究者在小腦和海馬體內(nèi)定位了由單細(xì)胞 RNA 測(cè)序數(shù)據(jù)集鑒定的細(xì)胞類型,表征了小鼠小腦浦肯野層的空間基因表達(dá)模式,并定義了創(chuàng)傷性腦損傷小鼠模型中細(xì)胞類型特異性反應(yīng)的時(shí)間進(jìn)化。Slide-seq 作為一種當(dāng)時(shí)全新的可擴(kuò)展的方法,可以單細(xì)胞級(jí)分辨率獲得空間基因表達(dá)數(shù)據(jù)。2020 年,在 Nature Bitechnologys 上發(fā)布改進(jìn)版本的 Slide-seq v2 技術(shù),捕獲效率是 Slide-seq 的 10 倍,接近基于液滴的單細(xì)胞 RNA-Seq 技術(shù)的檢測(cè)效率,并且分辨率接近單細(xì)胞大小 [2]。
基于 Slide-seq v2:Curio Seeker Spatial Transcriptomics Kit
--冷凍組織的「全轉(zhuǎn)錄組空間快照師」
Curio Seeker Spatial Transcriptomics Kit 將帶有 DNA 條形碼的單層 10 μm 微珠(Beads)平鋪在玻片(Tile)上。通過(guò)在玻片上放置組織切片來(lái)捕獲 RNA。由于 DNA 條形碼具有表示位置信息的固定序列,因此通過(guò)收集微珠并進(jìn)行 NGS 分析,可以進(jìn)行高分辨率的全轉(zhuǎn)錄組分析和空間分析由于以含有 polyA 的全轉(zhuǎn)錄組為對(duì)象進(jìn)行 NGS 分析,因此也支持人、鼠以外的真核生物。
破局法則
法則 1:拋棄昂貴的專用顯微鏡等設(shè)備,僅需 NGS 測(cè)序儀,降低成本和難度。
法則 2:緊密排列的 10 μm 微珠陣列,近乎單細(xì)胞級(jí)的分辨率捕獲全轉(zhuǎn)錄組。
法則 3:無(wú)需探針,polyA 捕獲策略,突破物種限制,真核生物一鍵通吃。
應(yīng)用場(chǎng)景實(shí)證
高分辨率空間表達(dá)圖譜 :使用 Curio Seeker 技術(shù)以及配套使用的 Curio 生物信息軟件分析結(jié)果包括聚類結(jié)果、UMAP 結(jié)果、空間映射 (下圖 A: 小鼠海馬,3 mm×3 mm tile 和 B: 小鼠全腦,10 mm×10 mm tile) 等。用戶可以根據(jù)這些圖很容易地確定數(shù)據(jù)是否具有生物學(xué)意義,并決定如何更好地推進(jìn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
產(chǎn)品規(guī)格
* 推薦測(cè)序深度取決于組織類型。
現(xiàn)在掃碼咨詢,即可獲取 Curio Seeker Spatial Transcriptomics Kit 的更多產(chǎn)品信息,還有機(jī)會(huì)獲得熊貓清涼禮盒 1 份(禮盒包含熊貓抱枕被、手持小風(fēng)扇、復(fù)古色中性筆套裝),限量 10 份。
什么是 Slide-tags 技術(shù)?
2024 年,Nature發(fā)表重磅研究《Slide-tags enables single-nucleus barcoding for multimodal spatial genomics》,研究開(kāi)發(fā)了一種策略 Slide-tags,其中完整組織切片內(nèi)的單個(gè)細(xì)胞核用空間條形碼寡核苷酸標(biāo)記,這些寡核苷酸來(lái)源于具有已知位置的 DNA 條形碼微珠,這些被標(biāo)記的細(xì)胞核可以進(jìn)行多種單細(xì)胞核組學(xué)分析,適應(yīng)于幾乎任何單細(xì)胞測(cè)量技術(shù)。將 Slide 標(biāo)簽應(yīng)用于小鼠海馬體,以小于 10 μm 的空間分辨率定位細(xì)胞核,并提供全轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)在質(zhì)量上與普通的單核 RNA 測(cè)序數(shù)據(jù)沒(méi)有區(qū)別。為空間組學(xué)的研究提供了一個(gè)通用的平臺(tái) [3]。
基于 Slide-tags:Curio Trekker Single-Cell Spatial Mapping Kit
--單細(xì)胞數(shù)據(jù)的「空間坐標(biāo)加載器」
Curio Trekker 是一種真正的單細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組分析試劑,可對(duì)單細(xì)胞數(shù)據(jù)進(jìn)行位置分析。本產(chǎn)品是將帶有 DNA 條形碼的單層 10 μm 微珠(Beads)平鋪在玻片(Tile)上,在玻片上放置組織冷凍切片,使得細(xì)胞與微珠一對(duì)一結(jié)合。通過(guò) UV 照射,使得 DNA 條形碼從微珠上釋放并附著在細(xì)胞核上。由于 DNA 條形碼具有表示位置信息的固定序列,與現(xiàn)有的單細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(Single-nucleus RNA sequencing:snRNA-Seq)結(jié)合,可以對(duì)每個(gè)細(xì)胞核的基因位置信息進(jìn)行全面解析。
升維打擊
打擊 1:UV 激活標(biāo)記,微珠釋放條形碼「烙印」細(xì)胞核,無(wú)需形態(tài)學(xué)分割
打擊 2:單細(xì)胞數(shù)據(jù)保留轉(zhuǎn)錄組,空間坐標(biāo)獨(dú)立解碼,實(shí)現(xiàn)真正的單細(xì)胞空間組學(xué)分析
打擊 3:無(wú)縫兼容,支持 10x Genomics、BD 等單細(xì)胞平臺(tái),保留原始數(shù)據(jù)維度
應(yīng)用場(chǎng)景實(shí)證
生成高密度的細(xì)胞核空間圖譜,同時(shí)保證單細(xì)胞數(shù)據(jù)的質(zhì)量。使用 Curio Trekker 繪制第 11 天 (E11) 小鼠胚胎的細(xì)胞核的空間圖譜。對(duì) 25μm 的 E11 小鼠胚胎的組織切片上的 57,545 個(gè)細(xì)胞核使用 Curio Trekker Tile (10 mm×10 mm) 進(jìn)行空間分析。(A) 使用 Trekker 定位細(xì)胞核的空間圖。每個(gè)點(diǎn)代表一個(gè)細(xì)胞核。(B) 相鄰組織切片的 H&E 染色圖像,顯示出很高的一致性。(C) 通過(guò) ST align (連接圖像和基因表達(dá)的工具) 的 H&E 圖像和 Trekker 空間圖的疊加圖像。(D) 單細(xì)胞分析的 UMAP。每個(gè)點(diǎn)與圖 A 中的點(diǎn)一一對(duì)應(yīng)。(E) B 中五種基因 (Gm3764、Rtn1、Cpox、Dnm3os、Gata3) 與 H&E 疊加的空間表達(dá)模式的圖像。
產(chǎn)品規(guī)格
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關(guān)于 Takara
Takara Bio 中國(guó)有兩家公司--寶生物工程(大連)有限公司和寶日醫(yī)生物技術(shù)(北京)有限公司。寶生物工程(大連)有限公司是 Takara Bio lnc. 在中國(guó)的生產(chǎn)基地,寶日醫(yī)生物技術(shù)(北京)有限公司負(fù)責(zé) Takara Bio lnc. 旗下所有品牌在中國(guó)市場(chǎng)的宣傳及銷售。
寶日醫(yī)生物技術(shù)(北京)有限公司成立于 2004 年 1 月,公司主要銷售生物工程研究用試劑和儀器(包括 Takara、Clontech、Cellartis 品牌),產(chǎn)品主要包括 PCR/qPCR、基因克隆、基因功能研究、蛋白質(zhì)功能研究、二代測(cè)序、干細(xì)胞研究等產(chǎn)品及服務(wù),并可提供客戶定制化服務(wù)。還開(kāi)展以細(xì)胞治療為中心的生物工程領(lǐng)域的技術(shù)開(kāi)發(fā)與服務(wù),銷售細(xì)胞治療和基因治療相關(guān)產(chǎn)品。
內(nèi)容策劃:沈佳鈺
內(nèi)容審核:朱卿
題圖來(lái)源:圖蟲(chóng)創(chuàng)意
參考文獻(xiàn)
[1]. Rodriques SG, Stickels RR, Goeva A, et al. Slide-seq: A scalable technology for measuring genome-wide expression at high spatial resolution. Science. 2019 Mar 29;363(6434):1463-1467. doi: 10.1126/science.aaw1219.
[2]. Stickels RR, Murray E, Kumar P, et al. Highly sensitive spatial transcriptomics at near-cellular resolution with Slide-seqV2. Nat Biotechnol. 2021 Mar;39(3):313-319. doi: 10.1038/s41587-020-0739-1.
[3]. Russell AJC, Weir JA, Nadaf NM, et al. Slide-tags enables single-nucleus barcoding for multimodal spatial genomics. Nature. 2024 Jan;625(7993):101-109. doi: 10.1038/s41586-023-06837-4.
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