題圖 | Pixabay
文源 | 醫(yī)學新視點
復發(fā)性膠質母細胞瘤(rGBM)是最常見的成人腦瘤之一,其治療是神經腫瘤領域的重大挑戰(zhàn)。CART-EGFR-IL13Rα2細胞是一款同時針對表皮生長因子受體(EGFR)表位806和白細胞介素-13受體α2(IL-13Rα2)的雙靶向嵌合抗原受體(CAR)T細胞。IL-13Rα2在許多腫瘤表面有特異性高表達,如膠質母細胞瘤,但其在人體正常組織不表達或低表達。
一項1期劑量遞增和探索階段試驗,旨在研究針對CART-EGFR-IL13Rα2細胞經腦室內遞送用于治療EGFR擴增的rGBM。近日,該研究結果發(fā)表于《自然-醫(yī)學》(
Nature Medicine),表明CART-EGFR-IL13Rα2在rGBM治療中顯示出抗腫瘤活性和初步安全性,62%患者腫瘤退縮。研究結果為這類侵襲性腦瘤提供了創(chuàng)新治療思路。
圖:
Nature Medicine
該研究納入18例EGFR擴增型rGBM患者,均輸注了CART-EGFR-IL13Rα2。主要終點評估安全性和最大耐受劑量。結果顯示,最大耐受劑量為2.5×10?個細胞。安全性方面,56%(10/18)患者出現(xiàn)3級神經毒性(無4~5級)。
在13例輸注時存在可測量病灶的患者中,62%(8例)出現(xiàn)腫瘤退縮,其中1例經神經腫瘤改良療效評估標準確認為部分緩解(客觀放療緩解率為8%),以及1例患者疾病穩(wěn)定持續(xù)超16個月。
所有患者中位無進展生存期為1.9個月,本次數(shù)據(jù)截止時,中位總生存期數(shù)據(jù)尚未成熟(中位隨訪8.1個月)。
總之,本次研究初步證實了雙靶向CAR-T細胞(CART-EGFR-IL13Rα2細胞)療法治療rGBM的可行性與安全性。
參考文獻:
https://doi.org/10.1038/s41591-025-03745-0
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